Basiflex®
Un conditionnement
hybride innovant.
Flacon en polypropylène associant la robustesse du flacon rigide à la fonctionnalité de la poche souple : sécurité d’utilisation, ergonomie et praticité pour les équipes soignantes.
LES DOMAINES THÉRAPEUTIQUES
Basiflex®
Une entreprise 100% privée & indépendante, avec plus de 50 ans d’expérience, une expertise en injectables hospitaliers et une présence internationale.
– Flacon transparent | détection immédiate de particules ou précipités, contrôle visuel du volume administré
– Collapsabilité totale (> 99 % de volume extractible) – pas de volume résiduel
– Double septum indépendant en élastomère —deux points de ponction distincts, sécurisation des prélèvements
– Maintenir les plus hauts niveaux de qualité de nos produits et services, tout en optimisant la gestion des ressources disponibles.
– Graduation bilatérale – lecture rapide et fiable du volume restant
– Étiquetage bidirectionnel codé couleur – lisible dans les deux sens, réduction du risque d’erreur médicamenteuse
Matériau chimiquement inerte
Le polypropylène offre une excellente compatibilité avec les médicaments intraveineux et une grande stabilité d’utilisation.
Collapsabilité totale
Permet une utilisation complète du flacon après administration, avec un volume résiduel
Sécurité et visibilité
Facilite la détection rapide des particules visibles ou des précipités, tout en permettant une surveillance précise du volume administré.
Robustesse au quotidien
Haute résistance aux facteurs externes, garantissant l’intégrité physique du flacon, même après une chute accidentelle.
BASIFLEX® — UN CONDITIONNEMENT HYBRIDE INNOVANT
Étiquetage bidirectionnel codé couleur.
01
Flacon transparent
Étection immédiate de particules ou précipités, contrôle visuel du volume administré.
02
Collapsabilité totale
> 99 % de volume extractible — pas de volume résiduel.
03
Double septum indépendant en élastomère
Deux points de ponction distincts, sécurisation des prélèvements.
04
Suspenseur rotatif 360° intégré
accroche rapide et sécurisée, quelle que soit la configuration du poste de soins.
05
Graduation bilatérale
Lecture rapide et fiable du volume restant.
06
Design innovant et ergonomique avec des solutions technologiquement avancées
SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
Design innovant et ergonomique avec des solutions technologiquement avancées.
01
Double port d’entrée indépendant
Le flacon dispose d’un bouchon avec deux ports stériles, permettant la connexion aux équipements de perfusion ou l’ajout de médicaments.
02
Graduations sur deux côtés
Échelle volumétrique de 2 directions sur chacun de ses côtés, permettant une lecture rapide du volume de la solution, surface plane ou suspendu au support de l’équipement de perfusion.
03
Crochet rotatif intégré à 360°
Pour une manipulation rapide et sécurisée. Permet une suspension rapide et une meilleure vue sous n’importe quel angle.
04
Espace de tête élevé
Le flacon dispose d’un bouchon avec deux ports stériles, permettant la connexioPlus grande capacité d’ajout de médicaments compatibles avec la solution.n aux équipements de perfusion ou l’ajout de médicaments.
05
Etiquetage innovant
Excellentes caractéristiques de lisibilité, contenant toutes les informations pertinentes sur le produit. Identification sans ambiguïté de tous les produits, avec une lecture bidirectionnelle, des acronymes de substances actives filigranés et codés par couleur.
06
Durabilité
Réduction de plastique de 30 %. Matériau biodégradable, avec seulement 1 % de résidus dans le processus de production. Optimisé pour minimiser l’impact environnemental tout au long de son cycle de vie.
PERFORMANCE ENVIRONNEMENTALE - ANALYSE DE CYCLE DE VIE
Empreinte carbone (ACV).
- -30 % de plastique utilisé par rapport aux conditionnements équivalents
- Processus de fabrication optimisé : seulement 1 % de résidus générés
- Pas de suremballage secondaire (vs poche) — moins de déchets hospitaliers
- Production européenne (Portugal), chaîne logistique sans transport aérien ni réfrigération
- Score Carbone DGE directement exploitable pour les marchés publics hospitaliers (dès 2025)
Analyse de Cycle de Vie conforme ISO 14040 / 14044 / 14067 • Score Carbone DGE • Fabrication & conditionnement : Portugal (UE)
0,329
KG CO₂EQ / FLACON (UCD)
16,44
KG CO₂EQ / BOÎTE DE 50 FLACONS
19%
INCERTITUDE · « EXCELLENT, DONNÉES ROBUSTES »
Basi Laboratórios (Portugal) —Lot J0348A
Étude ICH Q1B
La Pharmacopée Européenne indique que le paracétamol « peut » nécessiter une protection contre la lumière – une mention permissive, non contraignante. Une étude complète conforme à l’ICH Q1B permet de statuer scientifiquement sur ce point.
- pH stable : 4,5–6,0 (valeurs mesurées : 5,2–5,4)
- Dosage du paracétamol stable : 98,6–100,3 % (spécification 95,0–105,0 %)
- Impureté K : non détectée dans tous les échantillons
- Dégradation totale ≤ 0,4 % dans tous les cas (spécification ≤ 0,4 %)
Pire cas conservateur (30 j hors boîte) < 9 %
Exigence ICH Q1B (référence) 100 %
Étude réalisée (maximum, 2×) 200 %
Marge de sécurité ×11 à ×60 vs conditions réelles d’utilisation hospitalière.
Aucune protection lumière requise lors de la manipulation et de l’administration en milieu hospitalier standard.
Le Paracétamol BASI reste conforme à toutes ses spécifications même après une exposition lumineuse deux fois supérieure aux exigences réglementaires, avec une marge de sécurité de facteur 11 à 60 par rapport aux conditions réelles d’utilisation hospitalière, ne nécessitant donc aucune protection contre la lumière lors de la manipulation et de l’administration.